Cabergolina: para qué sirve, cómo tomar y dosis

De hecho no es infrecuente el hallazgo de insuficiencia valvular aislada durante la evaluación de sujetos sanos sin cardiopatía estructural. Análisis de bases de datos ecocardiográficos, tras excluir a pacientes con cardiopatía estructural, demuestran una prevalencia del 17 y el 19% de IM e IT, respectivamente28. En el presente caso también podría relacionarse el priapismo con el aumento de los niveles de testosterona que presentaba el paciente tras el inicio de trembolona enantato antes y después.

• La cabergolina, al ser agonista directo del receptor D2 en las células lactotropas, inhibe la adenil ciclasa, lo cual disminuye las concentraciones de AMPc intracelular asociado con la disminución de la excitabilidad celular.
• Tras seis meses de tratamiento, el paciente presentó un marcado descenso de la prolactinemia (0,59 mcg/L), asociado a desarrollo puberal clínico (Tanner IV-V, testes 16 cc) y analítico [testosterona total 8,89 ng/mL (2,6-10 ng/mL), LH 3,43 UI/L y FSH 5,14 UI/L], así como a pérdida ponderal de 8,6 kg e incremento estatural de 1 cm.
• La Bromocriptina se utiliza en el tratamiento de síntomas de hiperprolactinemia, como secreción de pezones, ausencia de menstruación o infertilidad, por lo que sí se puede adminsitrar en lugar de Cabergolina, sin embargo, es necesario acudir al médico para corroborar informción.
• Su mecanismo de acción es semejante al de la bromocriptina y su acción inhibitoria depende de su gran afinidad por receptores D2; también tiene afinidad por los receptores 5-HT2B, lo cual puede estar relacionado con los efectos adversos (fibrosis, valvulopatías) que se han observado en algunos pacientes.
• La dosis de cabergolina empleada en estos pacientes (0,5-1 mg/semana) es muy inferior a la utilizada en los pacientes con enfermedad de Parkinson (3–4,5 mg/día), pero se precisan habitualmente periodos muy prolongados de tratamiento.
• Una fracción significativa de la dosis administrada sufre efecto de primer paso.

Debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. La presentación de la cabergolina es en tabletas que se administran por vía oral. Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su medicamento recetado y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con mayor frecuencia que la indicada por su médico.

EmbarazoCabergolina, ginecología

La cabergolina reestablece la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo por hiperprolactinemia (ver sección 4.4). Debe continuarse con los métodos anticonceptivos al menos durante 4 semanas después de la interrupción de cabergolina. La cabergolina restablece la ovulación y fertilidad en mujeres con hipogonadismo por hiperprolactinemia.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Antes de poder empezar a tomar Cabergolina debe asegurarse de que no está embarazada. Además, debe tener cuidado de no quedar embarazada durante al menos un mes después de haber suspendido el tratamiento con Cabergolina.

7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Esta hormona tiene una secreción pulsátil y es estimulada por la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) y la grelina. Por otro lado, la secreción de la hormona de crecimiento se encuentra inhibida por la somatostatina, un neuropéptido producido en el hipotálamo y que tiene efecto inhibitorio sobre las células somatótropas de la adenohipófisis[13]​. No existe información disponible sobre la posible interacción entre cabergolina y otros alcaloides ergolínicos.